Ngày 06 tháng 12 năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 20510/QLD-CL gửi đến Sở Y tế các địa phương về việc cơ quan chức năng đã phát hiện thuốc Voltaren giả xuất hiện trên thị trường.
Theo đó, Cục Quản lý Dược đã cho biết, Cục đã nhận được Văn thư số 051-10-24/17 đề ngày 24/10/2017 của Văn phòng đại diện Công ty Novartis Pharma Services AG tại Tp. HCM kèm theo kết quả điều tra phân tích hóa học, đặc điểm nhận biết về thuốc giả mang tên Voltaren 75mg/3ml, SĐKL VN-20041-16, số lô 711009, HD:09.2019. Mẫu thuốc do Phòng cảnh sát điều tra tội phạm kinh tế, chức vụ (PC 46) Công an thành phố Hồ Chí Minh bắt giữ và yêu cầu xác minh.
Nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung Ương và Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Voltaren 75mg/3ml, SĐKL VN-20041-16, số lô 711009, HD:09.2019, trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất Novartis Farmacécutica S.A (Tây Ban Nha) có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Voltaren 75mg/3ml thật do Công ty Novartis Pharma Services AG đăng ký (chủ sở hữu sản phẩm), Công ty Lek Pharmaceuticals d.d Slovenia sản xuất. Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng thông tin một số đặc điểm phân biệt giữa thuốc giả với mẫu thuốc thật như sau:
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng loại thuốc Voltaren 75mg/3ml giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.