Ngày 11 tháng 08 năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 12099/QLD-TTra gửi đến Sở Y tế các địa phương về việc cơ quan chức năng đã phát hiện thuốc Fugacar giả xuất hiện trên thị trường.
Theo đó, Cục Quản lý Dược đã cho biết, Cục đã nhận được các báo cáo của Văn phòng đại diện Công ty Janssen Cilag Ltd tại Tp. Hồ CHí Minh đề ngày 31/3/2017 và ngày 11/7/2017 kèm theo báo cáo kiểm nghiệm, đặc điểm nhận biết về thuốc giả mang tên Fugacar, SĐK: VN-16500-13, số lô 514015 và 1614007, trên nhãn hộp ghi mạo danh cơ sở nhượng quyền sản xuất là Công ty Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Bỉ. Mẫu thuốc Fugacar số lô 514015 do Phòng cảnh sát điều tra tội phạm kinh tế, chức vụ (PC46) Công an Tp. Hồ Chí Minh bắt giữ và yêu cầu xác minh; số lô 1614007 được mua tại Nhà tuốc Tân Phú 2, đường Tân Quý, quận Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh.
Đặc điểm phân biệt giữa thuốc Fugacar thật và thuốc Fugacar giả (số lô 514015)
Nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung Ương và Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Fugacar, SĐK: VN-16500-13, số lô 514015 và 1614007 trên nhãn hộp ghi mạo danh cơ sở nhượng quyền sản xuất là Công ty Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Bỉ. Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng thông tin một số đặc điểm phân biệt giữa thuốc giả với mẫu thuốc thật do Công ty Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Bỉ nhượng quyền sản xuất.
Đặc điểm phân biệt giữa thuốc Fugacar thật và thuốc Fugacar giả (số lô 1614007)
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông tin rộng rãi để người dân biết, không sử dụng loại thuốc Fugacar giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.